Rationalisez votre
Étiquetage pharmaceutique Procédé
Garantissez la conformité réglementaire, corrigez les illustrations et les brochures, évitez les erreurs d'étiquetage et lancez-vous plus rapidement.
5000+ Marques
Avec ManageArtworks,
Rationalisez vos processus de flux de travail
Centralisez tous vos actifs en un seul endroit
Visualisez tous les KPI en un seul endroit
Suivez et auditez toutes les activités
Garantissez des illustrations conformes et exemptes d'erreurs
Réduire les délais de mise sur le marché
Simplifiez tous les flux de travail de soumission et d'illustrations commerciales
De la conception initiale et des approbations réglementaires au déploiement commercial et à l'obsolescence éventuelle, le système fournit un hub centralisé pour gérer tous les aspects de l'œuvre d'art. Cela permet non seulement d'accélérer la mise sur le marché, mais également de garantir la conformité aux normes réglementaires, de réduire les erreurs et d'améliorer la collaboration entre les équipes.
Suivez toutes les modifications réglementaires
Intégrez les systèmes de réglementation et de gestion de la qualité pour partager les données de manière fluide. Les œuvres qui sont concernées par une modification réglementaire avec leurs numéros de contrôle des modifications correspondants sont automatiquement acheminées dans ManageArtworks vers les services concernés pour approbation de la conception et des illustrations.
Faciliter les modifications du texte et du guide de découpe
Les changements réglementaires peuvent avoir un impact sur les œuvres d'art sur de nombreux marchés, nécessitant des modifications de texte et des traductions. Ces modifications peuvent également nécessiter des ajustements du guide de découpe si le texte ne correspond pas. Le système de flux de travail robuste de ManageArtworks gère les révisions de texte et de guide de découpe pour de multiples composants et SKU, avec un suivi des progrès via un tableau de bord central.
Approbations d'épreuves d'impression
Les composants d'emballage tels que les cartons, les étiquettes, les encarts et les blisters sont souvent imprimés par différents fournisseurs, même au sein d'un seul SKU. ManageArtworks vous permet d'attribuer et d'acheminer plusieurs imprimantes pour chaque composant, garantissant ainsi une coordination précise. Grâce à son outil de comparaison intégré, les épreuves de l'imprimante peuvent être vérifiées instantanément par rapport au PDF approuvé afin de détecter rapidement les divergences.
Code FG de liaison et codes de matériau
ManageArtworks s'intègre à des systèmes ERP tels que SAP et Oracle pour récupérer les codes FG, les descriptions des SKU et les codes matériaux pour chaque composant imprimé. Ces codes sont automatiquement liés aux flux de travail des composants pour une identification unique. Lorsqu'un composant d'illustration est révisé, ManageArtworks prend en charge différents codes de matériau pour chaque révision d'illustration.
Suivre l'état de l'œuvre
ManageArtworks attribue des statuts spécifiques à chaque œuvre au fur et à mesure de son cycle de vie, ce qui permet de suivre facilement l'avancement des différents flux de travail, de la soumission initiale à l'approbation commerciale finale. Dans le flux de travail des illustrations commerciales, une fois qu'une œuvre est approuvée, son statut passe à « Effectif », tandis que la version précédente est marquée comme « Remplacée ». Si le SKU n'est plus vendu, le statut de l'œuvre est défini sur « Annulé » ou « Retiré ».
Respecter les dates réglementaires
Qu'il s'agisse de fixer des délais réglementaires ou de suivre la mise en œuvre et la production, ManageArtworks centralise toutes les dates clés du cycle de vie des œuvres d'art. Il aide les équipes à rester en conformité, à planifier efficacement et à éviter les retards, que le changement requis soit dû dans 3 ou 6 mois. Grâce à une visibilité claire sur la « date réglementaire requise », la « date d'entrée en vigueur » et la « date de première production », vous gardez le contrôle de l'approbation à l'exécution.
Accédez à tous vos actifs numériques depuis un seul endroit
Accédez à toutes les œuvres approuvées dans une bibliothèque de ressources numériques centralisée avec contrôle automatique des versions.
Effectuez facilement des recherches à l'aide des métadonnées du produit et consultez toujours la dernière version approuvée.
Les anciennes révisions sont automatiquement corrigées en fonction des dates d'entrée en vigueur.
Profitez d'un accès 24h/24 et 7j/7 pour une collaboration fluide entre les équipes et les sites.
Sécurisé Conforme. Fiable
Parce que chaque décision d'emballage mérite la confiance.
Analysez rapidement vos données grâce aux rapports sur les KPI
Bénéficiez d'une vision claire de tous les projets artistiques grâce au suivi de l'état en temps réel et aux rapports intégrés.
Identifiez les retards, les taux de réussite pour la première fois et le nombre d'itérations sur l'ensemble des projets.
Le système calcule automatiquement le délai moyen d'approbation des illustrations, aidant ainsi les équipes à analyser et à améliorer les délais d'exécution.
Les anciennes versions sont automatiquement remplacées en fonction des dates d'entrée en vigueur, ce qui garantit la clarté et la pertinence des versions.
Garantissez des illustrations exemptes d'erreurs grâce à la vérification assistée par l'IA
Vérifiez les séparations de couleurs (CMJN et Spot), les couches et utilisez un densitomètre pour vérifier les emplacements de couleur spécifiques sur l'illustration.
Assurez-vous que les tailles de police sont conformes aux exigences réglementaires et utilisez le correcteur orthographique intégré, qui prend en charge plus de 25 langues, pour éliminer les fautes d'orthographe.
Détectez et vérifiez automatiquement les codes 1D, 2D et les pharmacodes. Le système est conforme aux normes ISO 15416/15415 et GS1, notamment en ce qui concerne le niveau de numérisation, la dimension X et la zone silencieuse.
Prend en charge la vérification braille dans 23 langues, le décodage du texte dans n'importe quelle orientation et la validation des dimensions des points.
Comparez des brochures ou des PIL américains aux formats Word et PDF et utilisez la comparaison de pixels ou de texte pour mettre en évidence les changements de version, les différences de mise en forme ou les informations sur les médicaments sur plusieurs panneaux.
Mesurez les dimensions de la ligne de commande et les zones PDP et inspectez les épreuves d'impression ou les matériaux d'emballage entrants au niveau du contrôle qualité de l'usine.
Vous avez encore des questions ?
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