5000+ Marques
Restez conforme sans effort pendant que ComplAI analyse chaque élément d'étiquetage, des tableaux nutritionnels aux mentions relatives aux allergènes, et les vérifie par rapport aux dernières réglementations FDA, UE ou FSSAI. Fini les listes de contrôle manuelles ou les détails manqués. Chaque exigence est validée automatiquement, afin que vos étiquettes soient toujours prêtes pour le marché.
Chaque médicament peut être lié à un profil de conformité spécifique à une région. Définissez les validations obligatoires, telles que l'expression du dosage, le type de packaging, le format du lot et de la date d'expiration, ou la traduction linguistique, et laissez l'IA gérer la vérification. Cela vous aide à rester prêt pour les audits et garantit que chaque étiquette répond aux attentes réglementaires locales.
Les règles préconfigurées valident automatiquement les paramètres critiques de design et de réglementation, tels que le placement du contenu net, la taille de la police et l'orientation du panneau. Toutes les validations sont référencées à partir du Principal Display Panel (PDP), car la plupart des réglementations d'étiquetage définissent la taille et le placement des éléments par rapport aux dimensions du PDP. Des vérifications personnalisées peuvent être ajoutées pour les éléments de marque tels que les slogans, les couleurs du logo et la hiérarchie des polices. Ensemble, ces règles aident à maintenir à la fois la précision de la conformité et la cohérence de la marque entre les SKU et les régions.
Au-delà du texte, ComplAI examine les détails visuels et prêts à l'impression, confirmant que les couleurs de la marque correspondent aux standards Pantone, que la résolution DPI des images répond aux exigences de qualité d'impression et que les actifs liés sont correctement intégrés. Cela garantit que chaque fichier est à la fois conforme et prêt pour la production avant d'arriver en presse.
Toutes les déviations signalées apparaissent avec des commentaires générés par l'IA, permettant aux équipes des affaires réglementaires, du packaging et de la qualité de collaborer de manière transparente. Les problèmes peuvent être examinés, clarifiés et résolus en un seul endroit, réduisant les délais d'approbation et garantissant que chaque soumission passe les vérifications de conformité dès la première fois.
Fini les vérifications croisées manuelles ou les longues chaînes de révision.
Les designers, les équipes réglementaires et marketing travaillent à partir du même fichier validé.
Chaque cycle de retours est plus court, car la plupart des erreurs sont détectées en amont.
Ce qui prenait autrefois des jours de révision ne prend plus que quelques minutes de vérification.
